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Gesetzliche Grundlagen
Arzneimittel Richtlinie ab dem 01.04.2009
Zum 1. April 2009 trat die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie in Kraft. Inhaltlich entspricht die Neufassung weitestgehend der ursprünglichen Fassung, wobei weitere Konkretisierungen vorgenommen wurden. Komplett überarbeitet sind hingegen der Aufbau der Richtlinie sowie die jeweiligen Formulierungen.
Um Ihnen die Arbeit mit der neugefassten Richtlinie zu erleichtern, hat die KBV gemeinsam mit dem GKV-Spitzenverband eine Schnellübersicht zur Verordnungsfähigkeit von Arzneimitteln nach der Arzneimittel-Richtlinie erstellt sowie die folgenden Fragen zur Arzneimittel-Richtlinie für Sie beantwortet.
- Warum gibt es eine Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie?
- Warum ist die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie so umfangreich?
- Was ist neu?
- Was bleibt in der neugefassten Richtlinie erhalten?
- Wie ist die Arzneimittel-Richtlinie jetzt aufgebaut?
